det hade inte varit så svårt. att se mig. att jag var en människa. att bry sig om hur saker påverkade mig, vad de gjorde med mig, att fråga efter det. hur det blev. hur det blev i mig själv, och hur det blev med de människorna jag hade runt mig. men det var ju inte så. det var ju aldrig så. mänskliga relationer och känslor och sånt, det ingick inte. det var ju psykiatri. det var kliniskt och tabletter och elchocker. och varför skulle man ens tänka tanken att jag hade känslor kring det? att min rädsla var på allvar, att jag kunde vara rädd för att ta tabletter, men ännu mer rädd för att säga nej, att inte vara till lags, att bli utskriven om jag inte gjorde som de sa (som de hotade med så fort jag antydde att jag inte var helt nöjd eller kände mig helt positiv. det fanns ju så många andra. som behövde platsen bättre än jag). att bara för att jag svalde, när de gjorde vad de kunde för att få mig att göra det, så betydde det inte att jag inte var rädd. jag bara sköljde ner rädslan med, med samma glas vatten.
det hade inte varit så svårt. att försöka förklara. att försöka se. att finnas hos mig i rädslan, och hjälpa mig att förstå hur tabletterna funkade, varför jag skulle tro på dem, vad jag kunde vänta för negativa effekter, och att det alltid fanns såna. negativa effekter. det hade inte varit så svårt att göra så jag såg att jag hade ett val. kanske hade jag inte, kanske hade de tvångsinlagt mig om jag inte varit så himla foglig, men. jag hade tyckt om att bli behandlad som en människa. som en som kände, tänkte, fanns till. som att det spelade nån roll. att jag faktiskt var vuxen, och att man kunde prata med mig och bemöta mig som om det var så, inte bara omyndigförklara, bestämma över och lämna ut saker till mina föräldrar utan att jag gett tillåtelse.
jag hade så mycket behövt nån som hjälpte mig att förstå. inte bara R som jag satt hemma hos och slog i fass med och försökte och försökte fatta hur det funkade, det här med signalsubstanser och serotoninåterupptag och allt. någon som faktiskt var utbildad. som hade kunnat. om det hade fått spela nån roll. vilket det såklart inte gjorde. jag skulle bara svälja. tabletterna, rädslan, allt. och att jag inte hade nåt stöd bland mina vanliga relationer, att alla ifrågasatte och tyckte jag var dum i huvet som gick med på allt, och att jag inte hade nåt att svara. och att jag famlade och famlade efter svaren, i böckerna som inte gick att förstå för jag hade ingen utbildning till det, och ingen koncentrationsförmåga för den var bortmedicinerad.
det hade varit så lätt att förklara för mig varför jag gick upp så sjukt mycket i vikt, och att nästan alla gör det, av nästan all neuroleptika. så kunde jag sagt det till min pappa. när han var elakt sarkastisk och helt säker på att jag var tjock för att jag åt för mycket och för fel och borde skärpa mig. det är ju inte så. det var ju inte så. medicin kan visst påverka aptiten, men jag åt inte mig till de drygt trettio kilona. jag försökte sockerkicka mig ur tröttheten, men det gick inte. för att äta sig till trettio kilo behövs det rätt mycket mer än så. det hade varit så skönt om nån förklarat för mig, om jag inte bara hade behövt flyta runt maktlös mellan alla som tyckte att jag var fel, fast på olika sätt. alla inom psyk som tyckte jag var fel när jag inte blev frisk fast de gav mig så mycket bra mediciner, och alla som tyckte jag var fel som tog alla medicinerna.
det hade varit så lätt att ta mig på allvar. att se. bara litegrann. att säga. "nämen korp. du kommer kanske inte orka plugga heltid och ta bort xanor depot om du haft den i drygt ett år utan paus och dessutom haft andra benzo innan. du vet att den är narkotikaklassad, så man kan få abstinens när man slutar?". det hade varit så lätt. det är ju allmän kunskap, det är sånt man ska veta om man är läkare som skriver ut såna mediciner. varför sa ingen nåt? varför gav ingen mig schyssta förutsättningar för mina val? jag kanske hade velat plugga den terminen och sen avgifta mig, eller så hade jag gjort det samma period ändå, men jag hade haft en rimlig chans att välja. inte bara plötsligt stå där. och hoppsan nu försvann visst marken under mina fötter och alla visste att det nog skulle hända, men ingen sa det till mig.
det hade inte krävts så mycket, inte så många minuter. ibland blir jag så ledsen. på att det som var, var att läkaren försökte pracka på mig stesolid när jag gick under i abstinensen, och när jag inte ville ha nåt annat knark, så blev hon irriterad och sa "det här kommer du aldrig klara". och sen sa hon inget mer förrän jag hade klarat det och då sa hon "det här klarade vi bra". som om hon varit delaktig. som om hon gjort nåt alls. hon hade sjukskrivit mig, skulle jag tycka att det var ädelt? andra människor som knarkar får vara inlagda och övervakade, får nån annan som åtminstone lagar mat till en och som man kan prata med när det krisar som värst, när de avgiftas. men inte om man fått knark av psykiatrin. då får man ett buttert "det här klarar du inte", och inget mer. då får man ligga på sitt golv och skaka, och försöka koka sina egna snabbmakaroner.
det hade varit så lätt att hjälpa mig att se. att anledningen till att jag somnade på mina föreläsningar nästan varje dag var att det hade gått två timmar sen jag tog medicinen då, och jag somnade när effekten av den kom. det hade varit så skönt om nån hjälp mig att se att jag inte var slö. trög, dålig karaktär. att svettningar och skakningar och yrsel inte var dålig kondition, att ångest, sömnlöshet och mardrömmar, och allt annat skräp, kunde vara biverkningar. om jag sa det så rättade de mig. "du menar att du har ångest och att medicinen inte hjälper mot den". nej. jag menade aldrig det. jag menade det jag sa. men ingen lyssnade. för det var inte viktigt. det viktiga var att jag skulle svälja. igen och igen.
jag hittade informationen sen. flera år efter att jag behövt den. jag förstår det mesta med medicinerna nu, varför det blev ett sånt kaos i min hjärna, vad som var bieffekter och vad som nog var mitt eget sjuka, hur dåligt jag mår av alla ändringar, hur känslig jag är, hur ofta jag har mer biverkningar än som står i fass, speciellt när det gäller att ta bort mediciner. jag kan nu. vet. jag vet det som ingen brydde sig om att säga. men vad hjälper det nu? jag kommer aldrig bli så maktlös och liten igen. men sorgen. det hjälper inte i sorgen. av vad flera år av mitt liv gick till.
jag har svårt att se det som nåt annat än nånslags misshandel. men det var inte vad en gjorde eller sa. det var vad kanske 30 olika läkare, som jag träffade en eller kanske två gånger, med sina olika tankar och behandlingar gjorde med mig. vem ska jag ställa till svars? för att alla tyckte olika och ändrade allt, för att allt var ett jävla kaos, för att malmöpsykiatrin var (och är) en katastrof. jag vet inte ens om jag behöver ställa till svars. kanske behöver jag mest sörja. att ingen brydde sig om att se, eller behandla mig som om jag var en människa. och när jag försökte försvara mig, när jag försökte överleva, då kom de med sina samtal, som skulle hjälpa. samtalen som förklarade för mig hur sjukt det är att inte lita på. att försvara sig. samtalen som pekade på dysfunktionen och sa "titta titta här är du sönder", men inte gjorde något för att laga. det skulle laga sig själv. om jag svalde alla tabletterna, och de rev i såren så de blev lite större, lite djupare. det skulle läka då. det var ingen som brydde sig om att förklara hur, men det är ju inte förvånande. det var som allt annat. misshandel som kallades för vård. och om jag hade något friskt i mig, då skulle det medicineras bort. alla skydd, alla känslor. allt som inte var nöjt. mer medicin mot allt.
jag sörjer så. det som var. och det som inte var, som borde ha varit.